男孩基因多个Y 28年后通过治疗变成女儿身

　　罕见遗传病：基因多了一个Y

　　据英国媒体12日报道，阿黛尔·马卡姆在拥有了28年的男性身份之后，终于通过治疗变成了女儿身。

　　阿黛尔·马卡姆并不是一位变性人，她患有一种十分罕见的遗传病——“克莱恩费尔特综合征”(Klinefelters)，一出生就比正常人多出一个性别基因：通常来说，男性的基因型是XY，女性的是XX，但阿黛尔却是XXY。

　　出生时，阿黛尔一直被认作是个男孩，被命名为“马修”。父母在连生两个女儿之后终于盼来一个儿子也很开心，把她当做小男孩养大。

　　“马修”开始蹒跚学步时，医生发现了“他”身上的不妥，并告诉“他”的父母：孩子发育不大正常，长大之后需要做手术。当时也没人知道真正的原因何在。

　　“马修”自己也时常纠结于性别困惑：“他”的言行举止完全像个女孩，而且也喜欢和女孩一起玩耍，也因此，“他”经常被家人指责“太娘”。

　　阿黛尔回忆时也说：“我总觉得自己是个女孩子。但我的父母不由分说就认定了我是男孩。我爸爸又是个很重传统的人，他特别希望我变成一个粗鲁、踢足球的顽皮小子。不过，我总是玩姐姐的洋娃娃。”

　　阿黛尔还说，小时候经常会偷偷穿姐姐的衣服，模仿女生的打扮，结果就是令父亲暴怒。

　　14岁时，“马修”还没有任何青春期男性的特征，在医生的建议下，父母让“他”每日服用睾丸酮片，以补充雄性激素，促进发育。药物确实起到了一定作用，“马修”日渐长成个男生模样，可“他”却对变成男人充满恐惧，加上对自己的遗传病一无所知，“他”心里充满自责与困惑，性格也变得孤僻。

　　16岁时，“马修”剃了光头，以年轻男性的身份进入了同性恋的圈子。

　　回忆“马修”时代，阿黛尔说：“那时候我自己也说不清怎么回事，我觉得我应该不是同性恋，但就是会被男性吸引。”

　　如此这般地过了十多年，“马修”终于忍不住了，“他”跑去看医生，向医生讲述了自己的异状。那时候，遗传学已经取得很大进展，医生给“马修”进行了基因检测，发现了“他”真正的病因——克莱恩费尔特综合征。

　　“马修”听了医生的详细解释，终于明白是怎么回事了。“他”对于自己其实是个女人这一点感到很高兴。

　　28岁时，通过手术和药物治疗，“马修”成功变身，成了阿黛尔。

　　“挣扎了这么多年，我终于成为了真正的女人，我希望有一天可以结婚，过安定的生活。”

　　知多D

　　据专家介绍，患“克莱恩费尔特综合征”(或称：先天性睾丸发育不全综合征)的病人出生时会带有额外性别基因。男孩的基因型通常是XY，女孩是XX，而阿黛尔基因型是XXY。这种病的发病率为l%一2%，占出生男孩中1/1000的比例。许多患“克莱恩费尔特综合症”的男孩长大后仍是男性，而有些会发育成为女性——像阿黛尔这样。