中国国务院当天印发《国家药品安全“十二五”规划》。规划提出将实施国家药品标准提高行动计划,参照国际标准,优先提高基本药物及高风险药品的质量标准。
该行动计划称,中国将提高6500个药品标准,提高139个直接接触药品的包装材料标准,制订100个常用直接接触药品的包装材料标准,提高132个药用辅料标准,制订200个药用辅料标准。
规划称,将强化药品全过程质量监管。在研制环节中,制修订药品研制技术指导原则和数据管理标准,促进数据国际互认。在使用环节中,规范医生处方行为,切实减少不合理用药。
值得一提的是,规划在“严格药品生产监管”中明确指出“加强进口药品监管”,建立健全境外检查工作机制和规范,探索建立出口药品监管制度,推动药品进出口与海关的联网核销系统建设,建立和完善进出口医疗器械分类管理、出入境验证和风险管理制度。
这份近8000字的规划还提到实施国家医疗器械标准提高行动计划,优先提高医疗器械基础通用标准,提高高风险产品及市场使用量大产品的标准。