两男童未老先衰不能独立行走 长得像老头

　　其家人表示，愿把其中一个送到医疗机构做实验性治疗

　　核心提示
　　按常理说，小孩子本应是聪明伶俐、天真烂漫、柔软细嫩的，而在周口鹿邑县赵村乡胡山行政村侯庄，却有两个小男孩，虽然七八岁了，不但不能独立行走，不会说话，而且脸上有明显的皱纹，小小年纪面容长得却像个老头。为挽救“未老先衰”的两个孩子，其家人表示，愿意把其中的一个送到医疗机构做实验性治疗。

　　A

　　俩小孩脸长得像“老头”

　　昨日，记者来到鹿邑县赵村乡胡山行政村侯庄自然村，在该村东头一户农家门口，远远望去，俩小男孩同时挤在一辆三轮车上，看上去虽然有几岁了，但坐在车上想动弹显得都很困难。走近发现，这俩小孩脸型偏瘦，神情呆滞，眼窝深陷，脸上不但成块成块地掉着皮，而且有着不同程度的老年斑，额头上“挂”着与年龄很不相称的皱纹。

　　“这俩男孩今年一个7岁、一个8岁，到现在还不会说话，不会走路，就连吃饭也都要靠喂。” 小孩的爷爷桑发禹说起眼前这两个孙子，不住地叹息。

　　桑发禹说，他有3个儿子。2005年，年龄最小的老三与同乡的一个姑娘结婚，后来陆续生下这两个孙子。大孙子叫桑紫宣，二孙子取名叫桑紫恒。桑紫宣刚出生时白胖，桑紫恒1岁多时会叫“爸”、“妈”，会喊“猫”、“狗”，没想到长着长着，容貌变了，话也不会说了，一家同时出现两个“畸形儿”。

　　B

　　家人四处求医病情依旧

　　“自从发现孩子不正常，俺就四处求医问诊，但没啥效果。”桑发禹说，目前积蓄花完了，还欠了几万元的外债，可小孩的病情没有丝毫缓解。

　　小孩到底患的是啥病？“到现在也没有确诊。”桑发禹说，到郑州、哈尔滨等地检查时，有的说是丙酮酸症，有的说是基因有问题，需要做肝细胞移植，还有的讲小孩患的是儿童早衰症。医生介绍说，儿童早衰症，也称为儿童早老综合征，是一种特别稀少的儿童基因病变，可导致儿童戏剧性的早衰和老化、过早死亡。据悉，全球每800万新生儿中只有1个，目前还没有有效治疗早衰症的方法。

　　C

　　愿把小孩做实验性治疗

　　“与其看着小孩等死，不如想办法挽救。”桑发禹说，如果有医疗机构伸出援手，他愿意把其中的一个小孩送过去做实验性治疗。

　　桑发禹说，他今年65岁了，患有颈椎病，老伴63岁了，也患有高血压、脑梗塞等多种疾病，他们老两口没断过吃药。为了给孙子治病，家里挣的钱也花完了。老两口有个想法，在没有能力给俩小孙子治病的情况下，想把其中一个送出去做实验性治疗，如果这个孙子治愈了，那第二个孙子也就有了治愈的希望。这样，两个孙子同时有治愈的可能，长大后才有机会回归社会。桑发禹坦言，为了孙子，他不怕吃苦受累，就怕孙子跟着自己受罪。他希望有医疗或科研机构伸出援手，来拯救这俩可怜的小孩。